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新药创制
新药创制

习近平主持深改组会议审议通过了《关于改革完善仿制药供应保障及使用...

中共中央总书记、国家主席、中央军委主席、中央全面深化改革领导小组组长习近平1月23日下午主持召开中央全面深化改革领导小组第二次会议并发表重要讲话。他强调,2018年是贯彻党的十九大精神的开局之年,也是改革开放40周年,做好改革工作...

基因泰克(Genentech)公司今日宣布,FDA已授予其药物Xolair(omalizumab)突破性疗法认定,用于治疗严重食物过敏。这一认定将有望推动监管机构对Xolair在食物过敏疗法方面的审核,早日帮助广大食物过敏患者减轻食物带来的危险。
肺癌是生存率最低的癌症之一,更让人沮丧的是在过去四十年中,尽管癌症患者的总生存率提高了2倍多,但肺癌患者的生存率几乎没有提高。目前仅有5%的肺癌患者生存期超过10年。造成这一困境的原因之一是业界缺乏针对肺癌的治疗靶点,但来自英国剑桥大学的科学家们可能改变这一现状。
  • Global Blood Therapeutics(GBT)是一家位于美国旧金山的临床阶段生物医药公司。GBT近日宣布与罗氏(Roche)达成了inclacumab(一种新型人源P-选择素单克隆抗体)的独家全球许可协议。GBT计划将此药物用于治疗镰刀型细胞贫血症(SCD)患者的血管阻塞危机(VOC)。
  • 专注于开发人源化抗体的新型抗肿瘤免疫药物的新公司DotBio已正式宣布成立,并通过Futec Biomedical Investments Limited成功筹集了由HeungKong Group牵头的230万美元种子轮融资。DotBio是一家从新加坡南洋理工大学(NTU)独立出来的公司,创始人包括NTU和Karolinska研究所世界领先的结构生物学家P?r Nordlund教授;以及Ignacio Asial博士,他根据在NTU生物科学学院的蛋白质和抗体工程工作设计并概念化了DotBody技术。
  • 本文盘点了最新的胰腺癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的胰腺癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
  • 日前,美国FDA发布了一项新的指南草案,建议在设计癌症临床试验时,安慰剂对照的试验设计仅在特定情况下使用。这一草案的颁布是考虑到在随机对照临床试验中,使用安慰剂治疗血液恶性肿瘤和癌症所面临的伦理挑战。
  • 10月29日,第二届中国医药创新与投资大会在江苏省苏州市举办。国家卫生计生委副主任曾益新在会上表示,国家卫生计生委将加快“重大新药创制”国家科技重大专项“十三五”重点任务部署与实施,支持具有重要临床价值和发展前景,基于新机制、新靶标的创新药物研发;加大儿童用药、罕见病治疗药物等临床急需品种的研发支持力度;全力推动国际化进程,重点支持国产药物制剂在欧美等发达国家、“一带一路”沿线国家注册上市或取得世界卫生组织预认证。
  • 北京医保报销药品有望再增加约500种。昨日,记者从市人社局半年工作新闻发布会上获悉,北京下半年将完成新版药品目录的调整工作。未来将有约500种新药进入“医保报销”目录,届时,北京医保报销药品将达到近3000种。
中国生物医药
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。中国生物医药随着不断的发展,有望在癌症、心血管疾病、糖尿病、肝炎等对中国乃至全球患者影响重大的顽疾上,展现出可喜的治疗效果。 [详情]
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